Cosa succede quando si è affetti da una malattia terribile e invalidante non riconosciuta dalle Istituzioni? Ad aggravare il dolore fisico cronico della malattia, subentra la sofferenza morale perché la società e, ancor peggio i familiari che amano i loro cari fibromialgici, non possono dare sollievo alle loro condizioni. I malati negletti cercano disperatamente comprensione e la trovano solo in chi vive la stessa situazione, così inizia a prendere forma “Comitato Fibromialgici Uniti – Italia” (CFU-Italia) CFU-Italia è impegnata su due fronti: da una parte il dialogo con il Ministero della Salute e le Istituzioni per richiedere il riconoscimento della Fibromialgia come malattia cronica e invalidante e inserimento nei Lea; dall'altra il supporto ai malati, le loro famiglie tramite gruppi di ascolto, punti informativi, convegni (ECM e non) e collaborazioni con Associazioni, Fondazioni e Istituti di Ricerca